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口碑好的IATF16949認證，IATF16949認證需要保留的文件化信息有哪些，如：保留了質(zhì)量手冊、程序文件。以下為IATF16949：2016在ISO9001：2015基礎(chǔ)上增加的有關(guān)文件化的信息
一、4.3.1刪除8.3產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)的要求必須是合理的且保持文件化信息。
二、4.4.2必要時，組織應：
a)保持形成文件的信息以支持過程運行；
b)保留確認其過程按策劃進行的形成文件的信息。
三、5.3.2產(chǎn)品要求符合性和糾正措施，保留授權(quán)人員的文件化信息；
四、6.1.2.2應急計劃；
五、7.1.5.1.1測量系統(tǒng)分析，記錄應保持顧客接受替代方法（見9.1.1.1）；
六、7.1.5.2測量溯源對照能溯源到國際或國家標準的測量標準，按照規(guī)定的時間間隔或在使用前進行校準和（或）檢定（驗證）。
七、7.1.5.2.1校準／驗證記錄；
八、7.1.5.3.1內(nèi)部實驗室組織的內(nèi)部實驗室設(shè)施應有一個確定的范圍，包括進行要求的檢驗、試驗和校準服務的能力。
九、7.2.1培訓組織應建立并保持文件化過程，識別培訓需求及意識（見7.3.1）并使所有從事影響產(chǎn)品要求符合性的人員具備能力。
十、7.5.1.1質(zhì)量管理體系文件（保留手冊和程序文件）；
十一、7.5.3.2.1記錄的保存組織應確定、文件化和實施記錄保存過程；
十二、7.5.3.2.2工程規(guī)范組織應保留每一更改在生產(chǎn)中實施的日期的記錄；
十三、8.2.3.1.1產(chǎn)品和服務要求的評審當顧客采用正式的評審來批準
8.2.3.1中所述的要求偏離時，組織應保留文件化的棄權(quán)（參見上面的注）。
十四、8.3.2.2設(shè)計和開發(fā)策劃－培訓
十五、8.3.4.4產(chǎn)品批準過程
十六、8.3.6.1設(shè)計和開發(fā)更改，對于嵌入式軟件的產(chǎn)品，組織應將軟件和硬件的實際配置參數(shù)文件化并傳達給顧客。
十七、8.4.2.1控制類型和程度，組織應有文件化的過程來選擇采用的控制的類型和程度，以外部提供的產(chǎn)品、過程和服務符合內(nèi)、外部顧客的要求。
十八、8.4.2.3.1產(chǎn)品嵌入式軟件組織應要求汽車SPICE供方的自我報告，或提交的等效的作為供方體系能力的證據(jù)。
十九、8.4.2.4.1二方審核，二方審核報告的記錄應得到保留。
二十、9.1.1.1制造過程的監(jiān)視和測量，組織應保持過程更改生效日期的記錄。

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