氧化鎂    來源：二部   分類：正文品種第一部分

本品按熾灼至恒重后計算，含MgO不得少于96.5%。 【性狀】本品為白色粉末；無臭，無味；在空氣中能緩緩吸收二氧化碳。 本品在水中幾乎不溶，在乙醇中不溶；在稀酸中溶解。 【鑒別】本品的稀鹽酸溶液顯鎂鹽的鑒別反應（通則0301）。 【檢查】堿度 取本品1.0g，加水50ml，煮沸5分鐘，趁熱濾過，濾渣用水適量洗滌，洗液并入濾液中，加甲基紅指示液數滴，再加硫酸滴定液（0.05mol/L）2.0ml，溶液應由黃色變為紅色。 酸性溶液的顏色 取本品1.0g，加醋酸15ml與水5ml，煮沸2分鐘，放冷，加水使成20ml，如渾濁可濾過，溶液應無色；如顯色，與黃綠色2號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。 氧化鈣 取新熾灼放冷的本品5.0g，加水30ml與醋酸70ml溶解，煮沸2分鐘，放冷，濾過，濾渣用稀醋酸洗滌，合并 濾液與洗液，置100ml量瓶中，用稀醋酸稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。精密量取10ml，加水300ml，再加三乙醇胺溶液（3→10）10ml與45%氫氧化鉀溶液10ml，放置5分鐘，加鈣紫紅素指示劑0.1g，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液自紫紅色轉變為藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.01mol/L）相當于0.5608mg的CaO，本品含氧化鈣不得過0.50%。 氯化物 精密量取氧化鈣項下供試品溶液1ml，用水稀釋成25ml，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.14%）。 硫酸鹽 精密量取氧化鈣項下供試品溶液2ml，用水稀釋至20ml，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.3%）。 碳酸鹽 取本品0.10g，加水5ml，煮沸，放冷，加醋酸 5ml，不得泡沸。 酸中不溶物 取本品2.0g，加水75ml，再分次加鹽酸少量，隨加隨攪拌，至不再溶解，煮沸5分鐘，濾過，濾渣用水洗滌，至洗液不再顯氯化物的反應，熾灼至恒重，遺留殘渣不得過2.0mg（0.10%）。 可溶性物質 取本品1.0g，加水100ml，煮沸5分鐘，趁熱濾過，濾液置水浴上蒸干，并在105℃干燥1小時，遺留殘渣不得過2.0%。 熾灼失重 取本品0.50g，熾灼至恒重，減失重量不得過5.0%。 鐵鹽 取本品50mg，加稀鹽酸2ml與水23ml溶解后，依法檢查（通則0807），與標準鐵溶液2.5ml制成的對照液比較，不得更深（0.05%）。 錳鹽 取本品1.0g，加水20ml、硝酸5ml、硫酸5ml與磷酸1ml，加熱煮沸2分鐘，放冷，加高碘酸鉀2.0g，再煮沸5分鐘，放冷，移入50ml比色管中，用無還原性的水（每1000ml水中加硝酸3ml與高碘酸鉀5g，煮沸2分鐘，放冷）稀釋至刻度，搖勻；與標準錳溶液（取在400～500℃熾灼至恒重的無水硫酸錳0.275g，置1000ml量瓶中，加水適量使溶解并稀釋至刻度，搖勻。每1ml相當于0.10mg的Mn）0.30ml用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.003%）。 重金屬 取本品0.50g，加稀鹽酸10ml與水5ml，加熱溶解后，煮沸1分鐘，放冷，濾過，濾液中加酚酖指示液1滴，滴加氨試液適量至溶液顯淡紅色，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml，加抗壞血酸0.5g溶解后，依法檢查（通則0821第一法），5分鐘時比色，含重金屬不得過百萬分之四十。 砷鹽 取本品0.40g，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822第一法），應符合規定（0.0005%）。 【含量測定】取本品0.5g，精密稱定，精密加硫酸滴定液（0.5mol/L）30ml溶解后，加甲基橙指示液1滴，用氫氧化鈉滴定液（1mol/L）滴定，根據消耗的硫酸量，減去混有的氧化鈣（CaO）應消耗的硫酸量，即得供試量中MgO消耗的硫酸量。每1ml硫酸滴定液（0.5mol/L）相當于20.15mg的MgO或28.04mg的CaO。 【類別】抗酸藥。 【貯藏】密封保存。