一些晚期肺癌患者選擇出國看病使用新藥可以得到更大的生存幾率，出國看病所使用的新藥就是分子靶向抗腫瘤新藥易瑞沙（吉非替尼），而且這種新藥已經(jīng)通過美國食品和藥物管理局（FDA）審批，可用于治療某一特定基因突變引起的晚期（轉(zhuǎn)移性）非小細胞肺癌（NSCLC）。

根據(jù)美國食品和藥物管理局發(fā)布的新聞稿，一項新獲準的海外醫(yī)療診斷方法可用于確認哪些患者能受益于新藥物的使用。在美國，肺癌是癌癥死亡的首要元兇。雖然肺癌死亡在男性中更常見，但是女性肺癌死亡數(shù)量呈上升趨勢。根據(jù)美國國家癌癥研究所的估計，今年將有超過22萬美國人被診斷患有癌癥，約158,000人死亡。

FDA表示，非小細胞肺癌是最常見的肺癌，10%的非小細胞肺癌由EGFR基因突變引發(fā)。易瑞沙屬于激酶抑制劑類藥物，這類海外醫(yī)療藥物用于阻礙可以刺激癌細胞生長的蛋白，幫助減輕出國看病患者們的病痛。凱杰公司的therascreen EGFR RGQ PCR檢測是新獲批的海外醫(yī)療診斷產(chǎn)品，可以幫助醫(yī)生檢測有某一特定基因突變的患者，確認易瑞沙藥物治療的候選人。

易瑞沙的這一使用經(jīng)過了臨床試驗的海外醫(yī)療評估，試驗招募了106位此前未經(jīng)治療的EGFR基因突變轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者，其中也有一些出國看病的患者。這些患者每日一次服用250毫克易瑞沙，其中50%的患者腫瘤縮小。藥效平均持續(xù)了六個月，FDA表示。

易瑞沙的副作用可能包括間質(zhì)性肺病，肝損傷，胃腸道損傷，嚴重腹瀉和視覺障礙。更常見的副作用是腹瀉和皮膚反應。FDA表示，易瑞沙于2003年首次獲批用于治療另一種類型的非小細胞肺癌。之后，由于在獲批后進行的試驗中沒能證實臨床獲益，自動退出市場。

易瑞沙由美國制藥商阿斯利康銷售，therascreen診斷產(chǎn)品由英國凱杰曼徹斯特有限公司生產(chǎn)。