一些晚期肺癌患者選擇出國看病使用新藥可以得到更大的生存幾率，出國看病所使用的新藥就是分子靶向抗腫瘤新藥易瑞沙（吉非替尼），而且這種新藥已經通過美國食品和藥物管理局（FDA）審批，可用于治療某一特定基因突變引起的晚期（轉移性）非小細胞肺癌（NSCLC）。

根據美國食品和藥物管理局發布的新聞稿，一項新獲準的海外醫療診斷方法可用于確認哪些患者能受益于新藥物的使用。在美國，肺癌是癌癥死亡的首要元兇。雖然肺癌死亡在男性中更常見，但是女性肺癌死亡數量呈上升趨勢。根據美國國家癌癥研究所的估計，今年將有超過22萬美國人被診斷患有癌癥，約158,000人死亡。

FDA表示，非小細胞肺癌是最常見的肺癌，10%的非小細胞肺癌由EGFR基因突變引發。易瑞沙屬于激酶抑制劑類藥物，這類海外醫療藥物用于阻礙可以刺激癌細胞生長的蛋白，幫助減輕出國看病患者們的病痛。凱杰公司的therascreen EGFR RGQ PCR檢測是新獲批的海外醫療診斷產品，可以幫助醫生檢測有某一特定基因突變的患者，確認易瑞沙藥物治療的候選人。

易瑞沙的這一使用經過了臨床試驗的海外醫療評估，試驗招募了106位此前未經治療的EGFR基因突變轉移性非小細胞肺癌患者，其中也有一些出國看病的患者。這些患者每日一次服用250毫克易瑞沙，其中50%的患者腫瘤縮小。藥效平均持續了六個月，FDA表示。

易瑞沙的副作用可能包括間質性肺病，肝損傷，胃腸道損傷，嚴重腹瀉和視覺障礙。更常見的副作用是腹瀉和皮膚反應。FDA表示，易瑞沙于2003年首次獲批用于治療另一種類型的非小細胞肺癌。之后，由于在獲批后進行的試驗中沒能證實臨床獲益，自動退出市場。

易瑞沙由美國制藥商阿斯利康銷售，therascreen診斷產品由英國凱杰曼徹斯特有限公司生產。