美國猶他大學Huntsman癌癥研究所（HCI）的專家發現了一種治療致命性尤文氏肉瘤的新藥，該研究發表于國際著名腫瘤學刊物《Oncogene》。尤文氏肉瘤是一種罕見的惡性原發性骨腫瘤，多發于兒童和青少年。選擇出國看病針對治療兒童尤文氏肉瘤有成效！

Huntsman癌癥研究所兒童癌癥研究中心主管、國外知名醫院猶他大學醫學院兒科Stephen Lessnick博士表示：“尤文氏肉瘤幾乎都是由一種稱為EWS/FLI的致癌蛋白引起的。”該項海外醫療研究中，Lessnick博士及其團隊發現，組蛋白賴氨酸特異性脫甲基酶（LSD-1）通過與EWS/FLI蛋白共同作用可以阻止尤文氏肉瘤的基因表達。當特定基因被關閉的情況下，EWS/FLI - LSD1復合體將會導致尤文氏肉瘤的發作。Lessnick博士評論道：“這使得LSD-1成為我們在開發治療尤文氏肉瘤新藥物時的重要靶點，同時也能給眾多出國看病的小患者們帶來更好的治療效果。”

尤文氏肉瘤的體征和癥狀包括：白血球增多、貧血、不定時發燒、血沉速度升高、局部疼痛、腫脹、偶爾骨痛。國外知名醫院的Lessnick博士繼續說：“很長時間以來，我們知道EWS/FLI蛋白通過與DNA相互作用能夠開啟激活癌細胞形成的基因。但是我們驚訝地發現，EWS/FLI蛋白還可以實現對這些基因的關閉。這其中的絕妙之處在于：如果我們能夠抑制EWS/FLI蛋白，就可以抑制這類癌癥的發生，因為EWS/FLI蛋白是尤文氏肉瘤的主控調節因子。”

當Lessnick博士及其團隊在實驗室中研究EWS/FLI蛋白時，Huntsman癌癥研究所臨床試驗療法中心主管、猶他大學醫學系教授Sunil Sharma博士已經發現了LSD-1可能作為新癌癥藥物的靶點，并且已經研究了一年的時間，試圖開發出能夠阻止癌癥的藥物。

國外知名醫院的Sharma博士說：“我們已經發現在多種不同癌癥中，LSD-1在調控一系列特性時發揮了重要作用，包括白血病、乳腺癌和前列腺癌。當Lessnick博士指出LSD-1可以直接調控EWS/FLI蛋白的功能，我們與他進行了合作，海外醫療研究我們此前發現的LSD抑制劑是否適用于尤文氏肉瘤的模式。我們對尤文氏肉瘤組織培養物的測試顯示，這類LSD抑制劑極為有效，這也從一定意義上來說為出國看病的兒童患者帶來很大的成功治療機會。

之后Lessnick和Sharma博士繼續合作，在動物身上進一步測試LSD抑制劑，最終希望在人體內對海外醫療研究結果進行測試。“我們認為，LSD抑制劑在尤文氏肉瘤中發揮的作用不僅僅是關閉幾個基因這么簡單，我們正在深入研究。” Lessnick博士說。