將動物機體的各種組織從機體中取出，經各種酶(常用胰蛋白酶)、螯合劑(常用EDTA)或機械方法處理，分散成單細胞，置合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖，這一過程稱原代培養。  
原代細胞培養的步驟一般是：取材→分離→培養和維持，今天我們重點介紹原代細胞的取材和分離方法。  
一、取材  
人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養。  
取材的基本要求：  
①取材要注意新鮮和保鮮  
②應嚴格無菌  
③防止機械損傷  
④去除無用組織和避免干燥  
⑤應注意組織類型、分化程度、年齡等  
⑥作好記錄  
各類組織的取材技術：  
①皮膚和粘膜的取材  
主要取自于手術過程中的皮片，方法似外科取斷層皮片手術操作，但面積一般2~4平方厘米。  
②內臟和實體瘤的取材  
內臟除消化道外基本是無菌的，但取材時要明確和熟悉所需組織的類型和部位，實體瘤取材時要取腫瘤細胞豐富的區域，要避開破潰、壞死液化部分，以防污染，盡量去除混雜的結締組織。  
③血液細胞的取材  
血細胞、淋巴細胞的取材，一般多抽取靜脈外周血，或從淋巴組織中(如脾、扁桃體、胸腺、淋巴結等)分離細胞，取材時應注意抗凝。  
④骨髓、羊水、胸/腹水細胞取材  
嚴格無菌，注意抗凝，還要盡快分離培養，離心后，用無鈣、鎂PBS洗兩次，再用培養液洗一次后即可培養，不宜低溫存放。

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