符合GMP對制藥用水制備裝置的要求：
1. 結構設計應簡單、可靠、拆裝簡便。
2. 為便于拆裝、更換、清洗零件，執行機構的設計采用標準化、通用化、系統化零部件。
3. 設備內外壁表面，光滑平整、無死角，容易清洗、滅菌。
4. 制備純化水設備采用不銹鋼不污染水質的材料。制備純化水的設備定期清洗，并對清洗效果驗證、記錄。
5. 注射用水接觸的材料必采用優質低碳不銹鋼（例如316L不銹鋼）。制備注射用水的設備定期清洗，并對清洗效果驗證、記錄。
制藥用水的儲存：
1. 純化水儲存周期不宜大于24小時，其純化水箱宜采用不銹鋼材料制作。純化水箱通氣口安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。純化水箱內壁光滑，接管口和焊縫不形成死角或沙眼。
2. 注射用水儲存周期不宜大于12小時，或在80℃以上保溫保存或65℃以上保溫循環。其注射水箱應采用優質低碳不銹鋼制作。注射水箱采用保溫夾套，保證注射用水在80℃以上存放。注射水箱保護其通氣口安裝了不脫落纖維的疏水性除菌濾器。注射水儲罐采用圓柱形，內壁應光滑，接管和焊縫沒有死角和沙眼。