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智立中特(武漢)生物科技有限公司

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小鼠黑色素瘤細胞(雞OVA基因修飾)zl-057252

產(chǎn)品價格面議

產(chǎn)品品牌智立中特生物

最小起訂≥1 瓶

供貨總量1000 瓶

發(fā)貨期限自買家付款之日起 15 天內(nèi)發(fā)貨

瀏覽次數(shù)221

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更新日期2022-09-07 16:19

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聯(lián) 系  人:肖素素(女士) 經(jīng)理 

聯(lián)系手機:18907133396

聯(lián)系固話:400-009-7996

聯(lián)系地址:湖北省武漢市東湖高新開發(fā)區(qū)軟件新城健康智谷D2棟5樓

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商品信息

基本參數(shù)

品牌:

智立中特生物

所在地:

湖北 武漢市

起訂:

≥1 瓶

供貨總量:

1000 瓶

有效期至:

長期有效

產(chǎn)品規(guī)格:

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
詳細說明
  細胞名稱

小鼠黑色素瘤細胞(雞OVA基因修飾)B16-OVA

產(chǎn)品規(guī)格T25培養(yǎng)瓶x11.5ml凍存管x2

細胞數(shù)量1x10^61x10^6

保存溫度37℃-198℃

運輸方式常溫保溫運輸干冰運輸

安全等級1

用途限制

僅供科研用途2類

培養(yǎng)體系RPMI1640(w/oHepes)10%FBS;0.05mM2-mercaptoethanol+0.4mg/mlG418

培養(yǎng)溫度37℃

二氧化碳濃度5%

簡介

小鼠黑色素瘤細胞(雞OVA基因修飾)B16-OVA又名B16-MO4;B16cloneM04;M04;MO4。取自C57BL/6小鼠,雄性。雞OVA基因修飾。

注釋

Transfectedwith:UniProtKB;P01012;Chickenovalbumin(SERPINB14).

Transfectedwith:UniProtKB;P00552;TransposonTn5neo.

STR信息/

參考文獻

PubMed=7585145;DOI=10.1038/nm0795-649

FaloL.D.Jr.,Kovacsovics-BankowskiM.,ThompsonK.,RockK.L.

Targetingantigenintothephagocyticpathwayinvivoinducesprotectivetumourimmunity.

Nat.Med.1:649-653(1995)

驗收細胞注意事項

1、收到小鼠黑色素瘤細胞(雞OVA基因修飾)B16-OVA細胞,請查看瓶子是否有破裂,培養(yǎng)基是否漏出,是否渾濁,如有請盡快聯(lián)系。

2、收到小鼠黑色素瘤細胞(雞OVA基因修飾)B16-OVA細胞,如包裝完好,請在顯微鏡下觀察細胞。,由于運輸過程中的問題,細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來,顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況,出現(xiàn)此狀態(tài)時,請不要打開細胞培養(yǎng)瓶,應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細胞培養(yǎng)箱里靜止3-5小時左右,讓細胞先穩(wěn)定下,再于顯微鏡下觀察,此時多數(shù)細胞會重新貼附于瓶壁。如細胞仍不能貼壁,請用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理。

3、收到小鼠黑色素瘤細胞(雞OVA基因修飾)B16-OVA細胞后,請鏡下觀察細胞,用恰當(dāng)方式處理細胞。若懸浮的細胞較多,請離心收集細胞,接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進口胎牛血清。剛接到細胞,若細胞不多時血清濃度可以加到15%去培養(yǎng)。若細胞迏到80%左右,血清濃度還是在10%。

4、收到小鼠黑色素瘤細胞(雞OVA基因修飾)B16-OVA細胞時如無異常情況,請在顯微鏡下觀察細胞密度,如為貼壁細胞,未超過80%匯合度時,將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基吸出,留下5-10ML培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng):超過80%匯合度時,請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞,吸出培養(yǎng)液,1000轉(zhuǎn)/分鐘離心3分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。

5、將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng),蓋子微微擰松。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過的瓶子里,存放于4℃冰箱,以備不時之需。

6、24小時后,細胞形態(tài)已恢復(fù)并貼滿瓶壁,即可傳代。(貼壁細胞)將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去,加3-5ml(以能覆蓋細胞生長面為準(zhǔn))PBS或Hanks’液洗滌后棄去。加0.5-1ml0.25%含EDTA的胰酶消化,消化時間以具體細胞為準(zhǔn),一般1-3分鐘,不超過5分鐘。可以放入37℃培養(yǎng)箱消化。輕輕晃動瓶壁,見細胞脫落下來,加入3-5ml培養(yǎng)基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細胞,使之完全脫落,然后將溶液吸入離心管內(nèi)離心,1000rpm/5min。棄上清,視細胞數(shù)量決定分瓶數(shù),一般一傳二,如細胞量多可一傳三,有些細胞不易傳得過稀,有些生長較快的細胞則可以多傳幾瓶,以具體細胞和經(jīng)驗為準(zhǔn)。(懸浮細胞)用移液管輕輕吹打瓶壁,直接將溶液吸入離心管離心即可。

7、貼壁細胞,懸浮細胞。嚴(yán)格無菌操作。換液時,換新的細胞培養(yǎng)瓶和換新鮮的培養(yǎng)液,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

特別提醒:原瓶中培養(yǎng)基不宜繼續(xù)使用,請更換新鮮培養(yǎng)基培養(yǎng)。

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