體外藥理學分析的主要優勢 

1，可以在早期階段識別出脫靶作用，并可以在結構-活性關系（SAR）研究中優化 

2，可以預測在體內安全藥理學研究，毒理學研究或臨床試驗中可能遺漏的臨床副作 用：例如，與5-羥色胺（5-羥色胺）受體2B（5-HT2B）激動劑引起的瓣膜病 

3，可以對包括代謝產物在內的大量化合物進行臨床藥物不良反應（ADR）相關靶標 的低成本體外測試 

4，可以在藥物發現的早期階段對代表性的化學系列進行測試，以尋找先導化合 物和候選藥物 

5，與體內毒理學研究相比，可以在更短的時間內獲得脫靶效應的結果和潛在解釋 

6，以最少或沒有脫靶活性進入研發階段的化合物，需要進行的體內安全性研究較少， 因此可減少研發延誤，減少使用的動物模型并降低成本

功能測定的優勢：與功能相關，數據準確性高 ? 不論化合物與靶標的任何位置結合，都能夠確定最終效應 ? 能夠區分不同的作用方式（MOA，激動效應，拮抗效應） ? 更適合對具有多個結合位點的復雜靶標（例如離子通道） ? 能夠直接測量激動劑EC50 結合測定 ：無法區分功能，陽性結果需要功能驗證 ? 僅測定在靶標上結合的單個確定的位點 ? 無法區分作用方式（即激動劑與拮抗劑或阻斷劑） ? 對具有多個結合位點（例如離子通道）的復雜靶標需要進行多種測定 ? 可能會錯過高效，低親和力的激動劑