Benjiasuan

  Benzoic Acid

分子式

C7H6O2

分子量

122.12

來源及含量

本品含C7H6O2不得少于99.0%。

性狀

本品為白色有絲光的鱗片或針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；質(zhì)輕；無臭或微臭；在熱空氣中微有揮發(fā)性；水溶液顯酸性反應(yīng)。

本品在乙醇、三LJW烷或乙M中易溶，在沸水中溶解，在水中微溶。

熔點  

本品的熔點(通則0612)為121～124.5℃。

鑒別

（1）取本品約0.2g，加0.4%氫氧化鈉溶液15ml，振搖，濾過，濾液中加三氯化鐵試液2滴，即生成赭色沉淀。

（2）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》233圖）一致。

檢查

1 乙醇溶液的澄清度與顏色

取本品5.0g，加乙醇溶解并稀釋至100ml，溶液應(yīng)澄清無色。

2 鹵化物和鹵素

取本品6.7g置100ml量瓶中，加1mol/L氫氧化鈉溶液40ml與乙醇50ml使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻。取上述溶液10ml，加2mol/L氫氧化鈉溶液7.5ml與鎳鋁合金0.12 5g，置水浴上加熱10分鐘，放冷，濾過，濾液置25ml量瓶中，濾液用乙醇洗滌三次，每次2ml，洗液并入濾液中，用水稀釋至刻度，作為溶液A。同法制備空白溶液作為溶液B。（本實驗所用的玻璃儀器使用前必須用500g/L的硝酸溶液浸泡過夜，用水清洗后裝滿水，以保證無氯元素。）

取溶液A、溶液B、標(biāo)準(zhǔn)氯化物溶液（精密量取0.132%（W/V）氯化鈉溶液1ml置100ml量瓶，用水稀釋至刻度，臨用新制）和水各10ml，分別置25ml量瓶中，各加流酸鐵銨溶液（取流酸鐵銨30g，加硝酸40ml，振搖，用水稀釋至l00ml，濾過，即得。本液應(yīng)避光保存）5ml，搖勻，滴加硝酸2ml（邊加邊振搖），再加流氰酸汞溶液（取流氰酸汞0.3g，加無水乙醇使溶解成100ml，即得。本液配置后在7日內(nèi)使用）5ml[1]，振搖，用水稀釋至刻度，在20℃水浴中放置15分鐘。照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在460nm的波長處分別測定溶液A（以溶液B為空白）和標(biāo)準(zhǔn)氯化物溶液（以水為空白）的吸光度，溶液A的吸光度不得大于標(biāo)準(zhǔn)氯化物溶液的吸光度（0.03%）。

3 易氧化物

取水100ml，加硫酸1.5ml，煮沸后，滴加高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）適量，至顯出的粉紅色持續(xù)30秒鐘不消失，趁熱加本品1.0g，溶解后，加高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）0.25ml，應(yīng)顯粉紅色，并在15秒鐘內(nèi)不消失。

4 易碳化物

取本品0.5g，加硫酸（含H2SO4 94.5%～95.5% （g/g）]5ml振搖，放置5分鐘，與黃色2號標(biāo)準(zhǔn)比色液比較，不得更深。

5 熾灼殘渣

不得過0.1%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N）。

6 重金屬

取本品1.0g，加乙醇22ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液（pH 3.5）2ml與水適量，使成25ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第法），含重金屬不得過百萬分之十。

含量測定

取本品約0.25g，精密稱定，加中性稀乙醇（對酚酞指示液顯中性）25ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于12.21mg的C7H6O2。

主要用途

用作制藥和染料的中間體，用于制取增塑劑和香料等，也作為鋼鐵設(shè)備的防銹劑

類別

消毒防腐藥。

貯藏

密封保存