英文名稱    

Sodium Acetate

中文別名

乙酸鈉 乙酸鈉，Sodium Acetate

CAS注冊    

6131-90-4

成分標(biāo)識（UNII）

4550K0SC9B

分子    

C2H3NaO2?3H2O

分子量及其分    

136.08

來源及含量

本品常用結(jié)晶碳酸鈉和醋酸反應(yīng)后，濾過、蒸發(fā)、冷卻、結(jié)晶、常溫干燥而制成。按干燥品計(jì)算，含醋酸鈉（C2H3NaO2）不得少于99.0%。

性狀

本品為無色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末，微帶醋酸味。

本品在水中易溶。

鑒別

（1）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品圖譜一致（2010年版藥典二部附錄Ⅳ C）。

（2）本品的水溶液顯鈉鹽和醋酸鹽的鑒別反應(yīng)

檢查

1 堿度

取本品適量，加水溶解并稀釋成每1ml中含無水醋酸鈉30mg的溶液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應(yīng)為7.5～9.2。

2 氯化物

取本品適量（相當(dāng)于無水醋酸鈉0.2g），依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ A），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對照溶液比較，不得更濃（0.035%）。

3 硫酸鹽

取本品適量（相當(dāng)于無水醋酸鈉10g），依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ B），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照溶液比較，不得更濃（0.005%）。

4 干燥失重

取本品，在120℃干燥至恒重，減失重量應(yīng)為38.0%～41.0%，如為無水醋酸鈉，減失重量不得過1.0%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。

5 水中不溶物

取本品適量（相當(dāng)于無水醋酸鈉20g），加水150ml，煮沸后水浴上加熱1小時(shí)，倒入經(jīng)105℃干燥至恒重的3號垂熔坩堝，濾過，并用水洗滌3次，105℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^10mg（0.05%）。

6 鈣鹽和鎂鹽

取本品適量（相當(dāng)予無水醋酸鈉0.2g），加水20ml溶解，加6mol/L氫氧化銨溶液2ml、草酸銨試液2ml與12%磷酸氫二鈉溶液2ml，在5分鐘內(nèi)不得發(fā)生渾濁。

7 鉀鹽

取本品適量（相當(dāng)于無水醋酸鈉3.0g），加水5ml溶解，加新制的5%酒石酸氫鈉溶液0.4ml，5分鐘內(nèi)不得發(fā)生渾濁。

8 鐵鹽

取本品適量（相當(dāng)于無水醋酸鈉1.0g），加水25ml溶解，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ G），與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液1.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.001%）。

9 重金屬

取本品適量（相當(dāng)于無水醋酸鈉2.0g），加水23ml溶解，加稀醋酸2ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第1法），含重金屬不得過百萬分之十。

10 砷鹽

取本品適量（相當(dāng)于無水醋酸鈉0.7g），加水25ml溶解，加鹽酸5ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ J第1法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0003%）。

含量測定

取經(jīng)120℃干燥至恒重的本品約60mg，精密稱定，加冰醋酸25ml溶解，加結(jié)晶紫指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍(lán)色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于8.203mg的C2H3NaO2。

功能與應(yīng)用    

藥用輔料，pH值調(diào)節(jié)劑和緩沖劑等。

給藥途徑    

注射；口服；眼部給藥

穩(wěn)定性和貯藏條件    

保存于密閉的容器中