藥用輔料(不含藥品)、醫(yī)藥中間體(不含藥品)、食品添加劑、化工產(chǎn)品(易燃易爆危險(xiǎn)品除外)、化學(xué)試劑及化工原料(易燃易…
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產(chǎn)品品牌藥用
最小起訂≥1 kg
供貨總量1000 kg
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更新日期2020-11-18 09:08
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品牌: |
藥用 |
所在地: |
陜西 西安市 |
起訂: |
≥1 kg |
供貨總量: |
1000 kg |
有效期至: |
長(zhǎng)期有效 |
來(lái)源及含量
本品為適宜的植物油用氫氧化鉀皂化制成,含脂肪酸不得低于40.0%。
性狀
本品為黃白色至黃棕色或黃綠色、透明或半透明、均勻、黏滑的軟塊;微有特臭。
本品在水或乙醇中溶解。
鑒別
(1)取本品20g,加水100ml,隨時(shí)攪拌或加熱促其溶解制成水溶液,此水溶液遇酚酞指示液,顯堿性反應(yīng)。
(2)取上述水溶液2ml,加稀硫酸2ml即出現(xiàn)大量絮狀沉淀。
檢查
乙醇中不溶物
取本品5.0g,加熱中性乙醇(對(duì)酚酞指示液顯中性)100ml溶解后,經(jīng)105℃恒重的垂熔玻璃坩堝濾過,濾渣用熱中性乙醇洗凈,并在105℃干燥1小時(shí),遺留殘?jiān)坏眠^3.0%。
脂肪酸的酸值和D值
取本品30g,置干燥的大燒杯中,加熱水300ml,攪拌使溶解,緩慢加入4mol/L硫酸溶液60ml,在水浴中加熱至脂肪酸形成透明層,移置分液漏斗中,用熱水50ml洗滌,棄去洗液,分取油層置干燥燒杯中,放冷,應(yīng)對(duì)甲基橙指示液顯中性,置烘箱中除去多余的水分,濾過,照脂肪 與脂肪油測(cè)定法(通則0713)測(cè)定,酸值不得大于205。
游離氫氧化鉀
取上述乙醇中不溶物項(xiàng)下的濾液與洗液,加酚酞指示液1~2滴與硫酸滴定液(0.05mol/L)2.3ml,溶液不得顯紅色或粉紅色。
碳酸鹽
取上述乙醇中不溶物項(xiàng)下的殘?jiān)梅兴?/span>50ml洗滌,洗液放冷,加甲基橙指示液2~3滴與硫酸滴定液(0.05mol/L)2.5ml,應(yīng)顯紅色。
未皂化物
取本品1.0g,加熱水20ml,應(yīng)完全溶解成幾乎澄清的溶液。
水分
照水分測(cè)定法(通則0832第四法),取甲苯250ml置A瓶中,加干燥氯化鋇10g;另取本品1.0g,用一小張玻璃紙包裹后置入A瓶,自“將儀器各部分連接”起,依法操作,檢讀水量,作為空內(nèi)測(cè)定值;然后精密稱取本品約7g,用玻璃紙包裹后投入上述A瓶中,再依法緩緩加熱,直至水分完全餾出,放冷至室溫,檢讀第二次水量;兩者之差即為供試量中的含水量。含水分不得過52.0%。
樹脂
取本品10g,置干燥的燒杯中,加熱水100ml,攪拌使溶解,緩慢加入4mol/L硫酸溶液20ml,在水浴中加熱至脂肪酸形成透明層,移置分液漏斗中,用熱水50ml洗滌,棄去洗液,吸取上述已溶解的脂肪酸0.5ml,置試管中,加入醋酐2ml,加熱振搖使溶解,放冷,吸取上述溶液1滴,置白瓷板上,加50%硫酸溶液1滴,用玻璃棒攪拌,不得顯紫色。
含量測(cè)定
取本品30.0g,加熱水100ml使溶解,將溶液定量轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,用1mol/L硫酸溶液60ml進(jìn)行酸化后,再分別用50ml、40ml與30ml的乙M進(jìn)行萃取,合并乙M液,定量轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,用水洗滌至水層溶液的pH值約為6~7,取乙M層,揮去乙M液,將殘留物在80℃干燥5小時(shí),稱定重量,計(jì)算,即得。
類別
去垢劑。
貯藏
密封保存。
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