非常古老的一種藥，又黑又臭，有一股煤煙味道，

來源

本品為豆科植物黑大豆Glycine max(L.)Merr.的種子經干餾所得的焦油。

性狀

本品為黑色的粘稠液體；有特臭。

本品在乙醇、丙T、乙M或L仿中易溶，在水中幾乎不溶。

制法

取黑豆，曬干,置干餾器內加熱干餾,收集全部餾出液(器內黑豆炭化完全, 最后升溫至600℃左右)，冷卻，靜置，分取油層，在80℃加熱，蒸除殘留的水分和易揮 發物至酸堿度檢查符合規定，即得。  

檢查

酸堿度

取本品 1g，加水10ml，加熱回流3分鐘,水溶液pH值應為7.5～9.0 (附錄ⅦG)。

醇不溶物

取本品約 5g，精密稱定，加乙醇20ml,用稱定重量的垂熔玻璃坩堝濾過, 并用乙醇洗滌數次，在105℃干燥至恒重，殘留物不得過1.0%。

熾灼殘渣

不得過0.5% 黑豆熘油、煤焦油（澤它的主要成份）、松熘油（松膏的主要成份）、糠熘油等是傳統的皮膚病用藥，而且有一定的效果。     

黑豆熘油的簡單制法：   

1、找到一個空的“鐵皮”的“一拉罐飲料”罐（那種細長的，不要用那種全拉開蓋的，要找那種只拉開一個口的）；  2、順著這個罐的上下方用粗鐵絲從中間穿過，并想辦法固定好鐵絲，不讓罐上下移動，做完的罐了像個“中”字，其中的“口”是罐 ，“I”是鐵絲；  3、在罐的外面用泥土糊上大約0.5－1厘米，曬干（不要把罐口封住，糊泥的作用是為了加熱均勻）；   4、在罐中裝滿黑豆；  5、用細鐵絲團成一個團，封住罐口（目的是擋住黑豆不流出來，而利用鐵絲中間的空隙使“油”流出）；   6、將裝好黑豆的罐子放到火上（，顯傾斜狀態，將罐口朝下方，轉動兩端的粗鐵絲使罐子加熱均勻，火不要太大；  7、同時在罐口的下方放個碗（或者其它容器），接“油”，這時就等著出油吧。    經驗：加熱時是先“冒煙”，后出“油”，出油后要不停的加熱，一直到不流“油”為止，火千萬不要大，大了這個油就變成“黃煙”跑掉了。   

大家可以在此基礎上發揮自己的想像，反正不管怎樣做，只要是在幾乎是密閉的情況下，進行加熱黑豆等物質，得到的就是“熘”油

 功能與主治

消炎，收斂，止癢，使角質再生。用于神經性皮炎，亞急性、慢 性皮炎及慢性濕疹等。

醫用級黃原膠,醫藥級黃原膠,符合中國藥典cp2015版有批文黃原膠

別名

黃原膠；黃單胞菌多糖 漢生膠、黃桿菌膠、屯膠

英 文 名

黃原膠；黃單胞菌多糖

來源含量

本品系淀粉經甘蘭黑腐病黃單胞菌（Xanthomonas campestris）發酵后生成的多糖類高分子聚合物經處理精制而得。

性狀

本品為類白色或淺黃色的粉末；微臭，無味。

本品在水中溶脹成膠體溶液，在乙醇、丙T或乙M中不溶。

鑒別

取本品的干燥品與槐豆膠各1.5g，混勻，加至80℃的水300ml中，邊加邊攪拌至形成溶液后，繼續攪拌30分鐘并保持溶液溫度不低于60℃，放冷，即形成橡膠狀凝膠物；另取本品的干燥品3.0g，不加槐豆膠，同法操作，應不形成橡膠狀凝膠物。

檢查

1 黏度

取本品干燥品3.0g，加氯化鉀3.0g，混勻，加水294ml，在25℃以每分鐘800轉連續攪拌2小時后，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ G第二法），用NDJ-1型旋轉式黏度計3號轉子，每分鐘60轉，在25℃時的動力黏度應不低于0.6Pa·s。

2 丙T酸

取本品60mg，精密稱定，置50ml磨口燒瓶中，加水10ml溶解后，加1mol/L鹽酸溶液20ml，稱定燒瓶重量，加熱回流3小時，放冷，稱量燒瓶，補充蒸發的水分；精密量取2ml，置分液漏斗中，加2,4-二硝基苯肼鹽酸溶液（取2,4-二硝基苯肼1.0g，加2mol/L鹽酸溶液200ml使溶解，搖勻）1ml，搖勻，加乙酸乙酯5ml，振搖，靜置使分層，棄去水層，用碳酸鈉試液提取3次，每次5ml，合并提取液，置50ml量瓶中，用碳酸鈉試液稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取丙酮酸45mg，精密稱定，置500ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置50ml磨口燒瓶中，照供試品溶液制備方法，自“加1mol/L鹽酸溶液20ml”起，依法操作，作為對照品溶液。照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），以碳酸鈉試液為空白，在375nm的波長處分別測定吸光度。供試品溶液的吸光度不得低于對照品溶液的吸光度（1.5%）。

3 氮

取本品約0.1g，精密稱定，照氮測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ D第二法）測定，按干燥品計算，含氮量不得過1.5%。

4 干燥失重

取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過15.0%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。

5 灰分

取本品1.0g，置熾灼至恒重的坩堝中，精密稱定，緩緩熾灼至完全炭化后，逐漸升高溫度至500～600℃，使完全灰化并恒重，按干燥品計算，遺留灰分不得過16.0%。

6 重金屬

取灰分項下遺留的殘渣，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法，必要時濾過），含重金屬不得過百萬分之二十。

7 砷鹽

取本品0.67g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水適量，攪拌均勻，干燥后，以小火灼燒使炭化，再以500～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸8ml與水23ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ J第1法），應符合規定（0.0003%）。

8 微生物限度

取本品，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅺ J），每1g供試品中除細菌數不得過1000個、霉菌及酵母菌數不得過100個外，還不得檢出大腸埃希菌。

溶解情況：溶于熱水和冷水。較低濃度就能產生較高粘度。

制備或來源

由含糖類的發酵培養基，在適宜的氮源、磷酸氫二鉀和適量的微量元素存在下，由野油菜黃單胞菌菌株作用，進行發酵，再經后提取、干燥、粉碎等工序制得。

作用

增稠劑、乳化劑、調合劑、穩定劑、懸浮劑、膠凝劑。

水溶液對溫度、pH、電解質濃度的變化不敏感，故對冷、熱、氧化劑、酸、堿及各種酶都很穩定。

在低剪切速度下，即使濃度很低也具有高黏度。如1%黃原膠水溶液的黏度相當于同樣濃度明膠的100倍。

本品水溶液具高假塑性，即靜置時呈現高黏度，隨剪切速率增加黏度降低；剪切停止，立即恢復原有黏度。

類別

藥用輔料，黏合劑和助懸劑。

貯藏

密封保存。