巴西棕櫚蠟是指由巴西棕櫚樹葉中取得，熔點為66~82攝氏度，相對密度為0.996~0.998(25攝氏度)皂化值為78~88，碘值為7~14,是淡黃色固體。巴西棕櫚蠟與蓖麻油的互溶性很好，它主要由蠟酯、高碳醇、烴類和樹脂狀物質組成。

中文名稱

巴西棕櫚蠟

中文別名

棕櫚蠟

英文名稱

Carnauba wax

CAS號

8015-86-9

EINECS號

232-399-4

組成

巴西棕櫚蠟是主要由酸和羥基酸的酯組成的復雜混合物，大部分是脂肪酸酯、羥基脂肪酸酯、p-甲氧基肉桂酸酯、p-羥基肉桂酸二酯，其脂肪鏈長度不一，以C26和C32醇最為常見。此外還含有酸、氧化多元醇、烴類、樹脂樣物質和水。

性狀

本品為淡黃色或黃色粉末、薄片或塊狀物,本品在熱的二甲苯中易溶，在熱的乙酸乙酯中溶解，在水或乙醇中幾乎不溶.

碘值：5-14

溶解度

幾乎不溶于水；微溶于沸騰的乙醇（95%）；溶于溫熱的甲苯。

密度

0.990-0.999（25℃）

熔點

80-86℃（中國藥典2015版）

酸值

取本品5.0g，精密稱定，置250ml燒瓶中，加二甲苯100ml，加熱至完全溶解，加乙醇50ml和溴麝香草酚藍指示液2.5ml，加熱使澄清后，趁熱用乙醇制氫氧化鉀滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正，酸值（2010年版藥典二部附錄Ⅶ H）應為2～7。

皂化值

取樣品3.0g，精密稱定，置250ml燒瓶中，加異丙醇－甲苯（5：4）混合液50ml，精密加0.5mol/L氫氧化鉀乙醇溶液15ml，加熱回流3小時，加酚酞指示液1ml，趁熱用鹽酸滴定液（0.5mol/L）滴定，至溶液紅色剛好褪去，加熱至沸，如溶液又出現紅色，再滴定至紅色剛好褪去，并將滴定的結果用空白試驗校正，皂化值（2010年版藥典二部附錄Ⅶ H）應為78～95。

鑒別

取本品約0.1g，加三L甲烷5ml，加熱溶解，作為供試品溶液（趁熱點樣）；另取薄荷醇、麝香草酚各約10mg與乙酸薄荷酯10μl，置20ml量瓶中，加甲苯稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取供試品溶液6μl與對照品溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯－三L甲烷（2：98）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以新制的20%磷鉬酸乙醇溶液，在105℃加熱10～15分鐘至斑點清晰，立即檢視。對照品溶液顯示的斑點由低至高依次為深藍色的薄荷醇、紅色的麝香草酚和深藍色的乙酸薄荷酯。供試品溶液應在薄荷醇與麝香草酚相應的位置之間顯示一個大的斑點（三十烷烴），其下方可見多個微小斑點，在麝香草酚與乙酸薄荷酯相應的位置之間顯示多個藍色斑點，在上述斑點之上還應顯示其他斑點，比移值（Rf）最大的斑點應清晰，點樣處的斑點應顯藍色。

 檢查

1 溶液的澄清度與顏色

取本品0.1g，加L10ml，加熱使溶解，溶液應澄清無色；如顯色，與同體積的對照液（取比色用重鉻酸鉀液1.0ml，加水15ml，搖勻，即得）比較，不得更深。

2 熾灼殘渣

取本品1.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過0.25%。

3 重金屬

取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H），含重金屬不得過百萬分之二十。

巴西棕櫚蠟成為廣為人知之物質是在18世紀后半葉以后。最初被應用于地板蠟，其后擴大到復寫紙、打印機色帶及各種上光劑出口到世界各地?，F在，在信息記錄、電子零件及各種尖端技術領域中作為重要的機能性素材發揮著作用。

巴西棕櫚蠟的應用領域：

化妝品：因熔點高，光澤性、防濕性、乳化性俱佳，廣泛用于發蠟、口紅、粉餅、眉筆等；

油劑

光澤劑：因為乳化性、光澤度好，被廣泛用于各類上光劑，如車用上光蠟；

食品：防潮濕、防氧化變質等效果優良，使用于食品業的中、西點心加工中；

制藥：主要以10%（v/v）水性乳液的形式用于糖衣片打光。打光后的片劑具有良好的光澤而不起皺。也可以粉末的形式用于糖衣片打光。也可單獨或者與羥丙纖維素、海藻酸鹽/果膠-明膠、丙烯酸樹脂、硬脂醇合用于制備緩釋固體制劑。此外，巴西棕櫚蠟曾用于制備耐胃酸的微球。