中文名稱

苯甲醇

中文別名

芐醇

CAS注冊    

100-51-6

成分標識（UNII）

分子量及其分式    

108.14 C7H8O

相對密度

（水=1）1.04（25℃）

相對密度

（空氣=1）3.72

含量或效價規定

本品含C7H8O不得少于98.0%。

性狀

本品為無色液體；具有微弱香氣及灼味；遇空氣逐漸氧化生成苯甲醛和苯甲酸。

本品在水中溶解，與乙醇、三L甲烷或乙M能任意混合。

1 相對密度

本品的相對密度（2010年版藥典二部附錄Ⅵ A）為1.043～1.050。

2 餾程

取本品，照餾程測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅵ B）測定，在203～206℃餾出的數量不得少于95%（ml/ml）。

3 折光率

本品的折光率（2010年版藥典二部附錄Ⅵ F）為1.538～1.541。

4 酸值

本品的酸值（2010年版藥典二部附錄Ⅶ H）不大于0.3。

5 過氧化值

本品的過氧化值（2010年版藥典二部附錄Ⅶ H）不大于5。

鑒別

（1）取高錳酸鉀試液2ml，加稀硫酸溶液2ml，再加本品2～3滴，振搖，即發生苯甲醛的特臭。

（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》236圖）一致。

檢查

1 溶液的澄清度與顏色

取本品2ml，加水58ml，振搖，溶液應澄清無色。

2 苯甲醛

取本品作為供試品溶液；另取苯甲醛約50mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加水振搖使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。照氣相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ E）試驗，以聚乙二醇20M為固定液，涂布濃度約為10%；進樣口溫度為200℃；檢測器溫度為250℃；柱溫為130℃。精密量取同體積的供試品溶液與對照品溶液，注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算，含苯甲醛不得過0.2%。

3 有機氯

取銅片，在無色火焰中燃燒，至不顯綠色，放冷，蘸取本品，再置無色火焰中燃燒，應不顯綠色。

含量測定

取本品約1.2g，精密稱定，精密加醋酐－吡啶（1：7）混合液15ml，置水浴上，加熱回流30分鐘，放冷，加水25ml，加酚酞指示液2滴，用氫氧化鈉滴定液（1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液（1mol/L）相當于108.1mg的C7H8O。

功能與應用    

苯甲醇作為抗菌劑廣泛應用于化妝品、食品及制藥。包括口服與非腸道給藥，濃度可達到2.0%（V/V）。3.0%(V/V)的濃度可以用作化妝品的杭菌劑。5%(V/V)或更高的濃度可以作為增溶劑，10%（V/V）的苯甲醇溶液可作為消毒劑。10%（V/V）苯甲醉溶液具有局部麻功能，用于非腸道用制劑，止咳，眼用溶液，軟膏劑，的氣霧劑等。

穩定性和貯藏條件    

苯甲醇在空氣中緩慢氧化成苯甲醛和苯甲酸；與水不反應，水溶液可以通過濾過法或熱壓滅菌法滅菌。但在熱壓滅菌過程中有可能產生苯甲醛。

苯甲醉可貯存在金屬或玻璃容豁中。不能用塑料容器（聚丙烯容器或外面涂有聚四氟乙烯Teflon的容器除外)。

苯甲醇應貯于氣密容器,保存于陰涼、干燥、避光處。

安全    

苯甲醇食入或吸入苯甲醇可能導致頭暈、眩暈、、嘔吐和腹瀉。大量吸入可導致中樞神經系統抑制與呼吸困難。

配伍禁忌    

苯甲醇與氧化劑和強酸有配伍禁忌，能夠加速脂肪的氧化。苯甲醇與甲基纖維素有配伍禁忌，能被天然橡膠、氯丁橡膠、丁基合成橡膠組成的橡皮塞蓋緩慢吸附。

主要用途

用作溶劑、增塑劑、防腐劑，并用于香料、肥皂、藥物、染料等的制造