來源及含量

本品由堿性纖維素和環氧乙烷（或2-L乙醇）經醚化反應制備，屬非離子型可溶纖維素醚類。

性狀

本品為白色或灰白色或淡黃白色粉末或顆粒。

本品在熱水或冷水中形成膠體溶液，在丙T、乙醇或甲苯中幾乎不溶。

鑒別

（1） 取本品約lg，加水100ml,攪拌使完全溶解，呈膠體溶液，加熱至60℃,溶液應保持澄清。

（2） 取鑒別（1）項下溶液1ml，傾注在玻璃板上，待水分蒸發后，應形成薄膜。

（3） 取鑒別（1）項下溶液10ml，加入稀醋酸0.3ml和10%鞣酸溶液2.5ml，出現淡黃白色絮狀沉淀，加入稀氨水后溶解。

（4） 取本品0.05%水溶液1ml，加入5%苯酚水溶液1ml,硫酸5ml，振搖，冷卻，溶液應呈橙色。

檢查

黏度

取本品1%的水溶液，用旋轉式黏度計，2號轉子每分鐘12轉，在25℃土0.1℃的條件下依法測定（通則0633第三法），或按標示的溶液濃度及條件進行檢測，黏度應為標示值的50%～150%。

酸堿度

取本品約1g，加水100ml,攪拌使完全溶解，依法測定（通則0631）pH值應為6.0～8.5。

氯化物

取本品0.5g，加水100ml，攪拌使完全溶解，取10ml,依法測定（通則0801），與標準L化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（1.0%）。

硝酸鹽

供試品溶液的制備 精密稱取本品0.5g，置100ml量瓶中，加緩沖液溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得供試品溶液。

標準溶液貯備液的制備

精密稱取硝酸鉀0.2038g，置250ml量瓶中，加緩沖液（取磷酸二氫鉀135g，加水適量溶解后，加1mol/L硫酸50ml，用水稀釋至1000ml，搖勻，量取80ml，用水稀釋至2000ml，搖勻，即得）溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得硝酸鹽標準溶液貯備液（每1ml中含NO30.5mg）。

對照品溶液1的制備（適用于黏度不大于1000mP?s的供試品）

精密量取標準溶液貯備液10ml、20ml和40ml，分別置100ml量瓶中，用緩沖液稀釋至刻度，搖勻，即得。

對照品溶液2的制備（適用于黏度大于1OOOmP?s的供試品）

精密量取標準溶液貯備液1ml、2ml和4ml，分別置100ml量瓶中，用緩沖液稀釋至刻度，搖勻，即得。

測定法

分別取對照品溶液1或對照品溶液2，以硝酸鹽選擇電極為指示電極，銀-氯化銀電極為參比電極，依法測定（通則0701）電位（mV），以電位E（mV）對硝酸鹽濃度C的對數（lgC）作線性回歸，得E-lgC標準曲線；取供試品溶液，測定電位值，計算供試品中硝酸鹽的量。

按干燥品計，黏度不大于100OmP?s的供試品含硝酸鹽不得過3.0% ;黏度大于100OmP?s的供試品含硝酸鹽不得過0.2%。

乙二醛

取本品1.0g，置具塞試管中，精密加入無水乙醇10ml，密塞，磁力攪拌30分鐘，離心，取上清液2.Oml，加入0.4%的甲基苯并噻唑酮腙鹽酸鹽的80%冰醋酸溶液5.Oml，搖勻，靜置2小時，溶液所顯顏色與用乙二醛對照溶液（取經標定的乙二醛溶液適量，用無水乙醇稀釋制成每1ml中含C2H2O2的對照溶液）2.0ml代替上清液同法制得的對照溶液比較，不得更深（0.002%）。

乙二醛溶液的標定

取乙二醛溶液（40%）1.0g，精密稱定，加入7%鹽酸羥胺溶液20ml與水50ml，搖勻，靜置30分鐘，加入甲基紅混合指示劑（1%甲基紅-0.02%亞甲藍乙醇溶液）1ml，用氫氧化鈉（1mol/L）滴定至紅色變綠色，并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液相當于乙二醛（C2H2O2）29.02mg。

干燥失重

取本品1.000g，于105℃干燥3小時，減失重量不得過10.0%（通則0831）。

熾灼殘渣

取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過5.0%。

重金屬

取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。

類別

藥用輔料，增稠劑、薄膜包衣劑、穩定劑、黏合劑和助懸劑等。

貯藏

密閉保存。