來源及含量

本品為1，2-丙二醇。含C3H8O2不得少于99.5%。

性狀

本品為無色澄清的黏稠液體；無臭；有引濕性。

本品與水、乙醇或SLW甲能任意混溶。

相對密度

本品的相對密度（通則0601）在25℃時應為1.035～1.037。

折光率 本品的折光率（通則0622），應為1.431～1.433。

鑒別

（1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集706圖）一致（通則0402）。

檢查

酸度 取本品10.0ml，加新沸過的冷水50ml溶解后，加溴麝香草酚藍指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液顯藍色，消耗氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）的體積不得過0.5ml。

氯化物 取本品1.0ml，依法檢查（通則0801），與標準L化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.007%）。

硫酸鹽 取本品5.0ml，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.006%）。

有關物質

取本品適量，精密稱定，用無水乙醇稀釋制成每1ml中約含丙二醇0.5g的溶液，作為供試品溶液；另精密稱取一縮二乙二醇（二甘醇）、一縮二丙二醇、二縮三丙二醇與環氧丙烷對照品，用無水乙醇稀釋制成每1ml中各約含5μg、500μg、150μg與5μg的溶液，作為對照品溶液。照氣相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ E）試驗，以聚乙二醇20M為固定液，起始溫度為80℃，維持3分鐘，以每分鐘15℃的速率升溫至220℃，維持4分鐘，進樣口溫度230℃，檢測器溫度250℃，各色譜峰的分離度應符合要求。精密量取供試品溶液與對照品溶液各1μl，注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，按外標法以峰面積計算供試品中一縮二乙二醇（二甘醇）、一縮二丙二醇、二縮三丙二醇與環氧丙烷的量。含一縮二乙二醇（二甘醇）不得過0.001%；一縮二丙二醇不得過0.1%；二縮三丙二醇不得過0.03%；環氧丙烷不得過0.001%。

氧化性物質

取本品5.0ml，置碘量瓶中，加碘化鉀試液1.5ml與稀硫酸2ml，密塞，在暗處放置15分鐘，加淀粉指示液2ml，如顯藍色，用硫代硫酸鈉滴定液（0.005mol/L）滴定至藍色消失，消耗硫代硫酸鈉滴定液（0.005mol/L）的體積不得過0.2mL

還原性物質

取本品1.0ml，加氨試液1ml，在60℃水浴中加熱5分鐘，溶液應不顯黃色；迅速加硝酸銀試液0.15ml搖勻，放置5分鐘，溶液應無變化。

水分

取本品適量，照水分測定法（通則0832第法1）測定，含水分不得過0.2%。

熾灼殘渣

取本品50g，加熱至燃燒，即停止加熱，使自然燃燒至干，在700～800℃熾灼至恒重，遺留殘渣不得過2.5mg。

重金屬

取本品4.0ml，加水19ml與醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml，混勻，依法檢查（通則0821第法），含重金屬不得過百萬分之五。

砷鹽

取本品1.0g，加鹽酸5ml與水23ml，搖勻，依法檢查（通則0822），應符合規定（0.0002%）。

含量測定照氣相色譜法（通則0521）測定。

色譜條件與系統適用性試驗 以聚乙二醇20M為固定相；起始溫度為130℃，維持1分鐘，以每分鐘10℃的速率升溫至240℃，維持1分鐘，進樣口溫度230℃，檢測器溫度250℃。理論板數按1，2-丙二醇峰計不低于10 000。

測定法

取本品，精密稱定，用無水乙醇稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液，精密量取1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖；另取1，2-丙二醇對照品，同法測定，按外標法以峰面積計算，即得。

類別

藥用輔料，溶劑和增塑劑等。

貯藏

密封，在干燥處避光保存。